Em uma iniciativa que promete transformar a qualidade de vida de pernambucanos diagnosticados com fibromialgia, o Estado passa a assegurar atendimento prioritário a esses pacientes em todas as instituições e serviços de atendimento ao público, sejam eles públicos ou privados. A governadora Raquel Lyra entregou, nesta quinta-feira (7), os primeiros cartões de identificação em evento no Palácio do Campo das Princesas, oficializando o compromisso do governo com o cumprimento da Lei Estadual n° 16.690 de 2019.

Primeiros Cartões Entregues e Censo de Pacientes

Desde março, a Secretaria de Saúde de Pernambuco (SES-PE) iniciou um censo online, visando quantificar e cadastrar cidadãos diagnosticados com fibromialgia no Estado. Até o momento, 1.215 pessoas participaram do levantamento, apresentando informações pessoais e laudos médicos comprobatórios. Neste primeiro lote, foram entregues 430 carteirinhas, com mais 500 previstas até a primeira semana de dezembro, por meio das Gerências Regionais de Saúde (Geres) e em parceria com municípios próximos à residência dos beneficiários.

Um Marco de Reconhecimento e Apoio

Em seu discurso, a governadora Raquel Lyra destacou a importância simbólica da carteirinha: “Com as carteirinhas, vamos garantir prioridade no atendimento às pessoas com fibromialgia, algo muito simbólico. Estarmos juntos, como governo e sociedade, permite que essas pessoas se sintam acolhidas e cuidadas,” afirmou. A vice-governadora Priscila Krause, que acompanhará de perto as tratativas para melhorar o atendimento aos portadores, ressaltou que o evento é crucial para dar visibilidade à condição e combater preconceitos.

A Luta e Resiliência dos Portadores de Fibromialgia

A fibromialgia é uma doença crônica que afeta o sistema musculoesquelético, causando dor generalizada e constante, além de distúrbios como insônia, cansaço extremo, ansiedade e depressão. Segundo a Secretaria Executiva de Regulação em Saúde, representada por Bruna Dornelas, a nova carteirinha é um símbolo de força e resiliência para aqueles que vivem com essa condição debilitante.

A coordenadora da Associação Pernambucana Minha Dor Tem Pressa, Erica Castro, emocionada, declarou: “Isso é um marco para todos nós. Agradeço à Secretaria de Saúde, que lutou conosco por essa conquista. É uma grande vitória para Pernambuco.” Já o deputado estadual Romero Sales Filho, autor da lei, destacou o impacto positivo da medida, especialmente para mulheres que enfrentam preconceitos por falta de um documento que comprove sua condição invisível.

Tratamento e Apoio Integral

Embora não tenha cura, o tratamento da fibromialgia se concentra no alívio dos sintomas e comorbidades associadas. As terapias incluem relaxantes musculares, analgésicos e antidepressivos, além de terapias não-farmacológicas como suporte para a qualidade de vida dos pacientes. A medida de identificação busca integrar esse apoio ao oferecer acesso facilitado e tratamento respeitoso para pessoas com a doença.

Compromisso do Governo com as Minorias

A ação do Governo de Pernambuco reflete um compromisso de incluir pessoas com condições crônicas e outras minorias em políticas públicas de apoio. Na cerimônia, autoridades como os deputados estaduais Socorro Pimentel e Luciano Duque, além de vereadores e representantes da saúde pública, marcaram presença, reforçando a mensagem de que o Estado está atento às demandas dos cidadãos com necessidades especiais.

A expectativa agora é que a nova política de atendimento prioritário facilite o dia a dia de quem enfrenta a fibromialgia e reforce a conscientização da sociedade sobre essa condição que, embora invisível, impacta profundamente a vida de milhares de pessoas.